Фармакокинетика, фармакодинамика и безопасность золедроновой кислоты (препарата Золедрон) для лошадей

Аффилированность

Аннотация

Цель: определить фармакокинетику, фармакодинамику и безопасность золедроновой кислоты для лошадей.

Животные: 8 клинически здоровых лошадей.

Методика: В течение 30 минут вводили однократную дозу золедроновой кислоты (0,057 мг/кг внутривенно).  Кровь из вены брали в несколько контрольных моментов времени. Концентрацию золедроновой кислоты в плазме измеряли методом жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией и определяли соответствующие фармакокинетические параметры. Плазму анализировали на общее содержание кальция, АМК и креатинина, а также на маркер резорбции костной ткани (С-терминальные телопептиды коллагена I типа).

Результаты: Золедроновую кислоту безопасно вводили внутривенно в течение 30 минут, побочных эффектов не наблюдалось. Концентрация золедроновой кислоты в плазме соответствовала модели двухкамерной модели без связи между периферическими компартментами. Концентрация золедроновой кислоты в плазме наблюдалась в течение 8 часов после введения. Средняя концентрация общего содержания кальция, в плазме была ниже диапазона референсных значений через 7 дней после введения золедроновой кислоты.

Концентрация маркера ремоделирования костной ткани снизилась после введения золедроновой кислоты и оставалась низкой в течение одного года исследования. После введения золедроновой кислоты не наблюдалось изменений концентрации АМК и креатинина.

Выводы и клиническая значимость: Золедроновую кислоту безопасно вводили клинически здоровым лошадям. Сообщается, что золедроновая кислота является наиболее сильным бисфосфонатом, доступным в настоящее время, и необходимы исследования, оценивающие потенциальную пользу золедроновой кислоты у лошадей с ортопедическими патологиями.

 

«Американский журнал ветеринарных исследований», 2013, Апрель, 74(4): 550-6

Хорхе Э. Ньето, Омар Махер, Скотт Д. Стэнли, Хизер К. Кних, Джек Р. Снайдер
Перевод: компания Арфлекс (Arflex.ru)